Chrobion® é utilizado para o alívio rápido e eficaz de dores associadas com gripes e constipações, dores de cabeça, lombalgias, dores reumáticas e musculares, dores menstruais e dores de dentes que causam dificuldade em adormecer.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

Este website destina-se exclusivamente a residentes em Portugal.

Data de aprovação do RCM: 01/02/2021.

Última revisão 24/11/2023.

Tome este medicamento exatamente como está descrito no folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Apenas para tomar na hora de dormir.
Tome Chrobion® com água.

Adultos (incluindo idosos) e adolescentes a partir dos 16 anos de idade:
Tomar 2 comprimidos cerca de 20 minutos antes de dormir. Não tomar mais de 2 comprimidos por noite. Quando tomar Chrobion® ao deitar, durante o dia pode tomar outros comprimidos que contenham paracetamol, mas não tome mais de 4000 mg de paracetamol (incluindo este medicamento) num período de 24 horas com no mínimo 4 horas de intervalo entre doses.

Utilização em crianças e adolescentes
Adolescentes dos 12 aos 15 anos de idade:
Tomar 1 comprimido cerca de 20 minutos antes de dormir. Não tomar mais que 1 comprimido por noite.

Não recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade, salvo sob recomendação médica.
Quando tomar Chrobion® ao deitar, durante o dia pode tomar outros comprimidos que contenham paracetamol, mas não tome mais de 3000 mg de paracetamol (incluindo este medicamento) num período de 24 horas com no mínimo de 4 a 6 horas de intervalo entre doses

Não tomar Chrobion® durante mais de 7 noites consecutivas sem consultar o seu médico.

- Não exceder a dose indicada.
- Se os sintomas persistirem consulte o seu médico.
- A utilização prolongada, exceto sob vigilância médica, pode ser prejudicial.

Se tomar mais Chrobion® do que deveria
Deve procurar imediatamente assistência médica em caso de sobredosagem, devido ao risco de danos irreversíveis no fígado.

Caso se tenha esquecido de tomar Chrobion®
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Última revisão 24/11/2023.

Não tome Chrobion®
- se tem alergia ao paracetamol ou ao cloridrato de difenidramina, ou a qualquer outro componente deste medicamento;
- se tiver tomado outro medicamento que contenha paracetamol nas últimas 4 horas;
- se tem uma condição conhecida por porfiria (quantidade excessiva de um pigmento chamada porfirina que pode causar descoloração da urina);
- se tem glaucoma (aumento da pressão no olho);
- com outros medicamentos denominados anti-histamínicos, incluindo os utilizados para a pele ou para tosse e constipações.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Última revisão 24/11/2023.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Chrobion® se:
- Tem problemas hepáticos, epilepsia, asma, bronquite ou outros problemas respiratórios, obstipação, dificuldade em urinar ou problemas da próstata, problemas de coração ou circulação, ou miastenia grave (uma doença com sintomas de fraqueza muscular e fadiga).
- As pessoas idosas são mais sensíveis aos possíveis efeitos secundários. Os prestadores de cuidados de saúde têm de ter em atenção que este medicamento não deve ser administrado a pacientes idosos com confusão;
- O paracetamol deve ser administrado com especial cuidado nas circunstâncias seguintes:
- deficiência do glutatião;
- desidratação;
- má nutrição crónica;
- alcoolismo crónico;
- peso inferior a 50 kg.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Chrobion® pode causar vertigens, tonturas, dificuldade de concentração ou visão turva, o que significa que não deve conduzir ou utilizar máquinas após tomar os comprimidos.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Data de aprovação do RCM: 01/02/2021.

Última revisão 24/11/2023.

Outros medicamentos e Chrobion®
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentos seguintes:
- metoclopramida ou domperidona (utilizadas para o tratamento de náuseas e vómitos) ou colestiramina (utilizada para o tratamento de colesterol elevado) ou varfarina (utilizada para diluir o sangue);
- se estiver a tomar quaisquer outros medicamentos, particularmente comprimidos para ajudar a adormecer ou para o alívio da dor, ou medicamentos para a depressão ou ansiedade, incluindo venlafaxina ou antidepressivos tricíclicos, ou se estiver a tomar ou tiver tomado nas últimas duas semanas inibidores da monoaminoxidase (IMAO);
- se estiver a tomar metoprolol ou atropina ou medicamentos para dores de estômago ou enjoo de movimento, que podem causar secura da boca ou visão turva;
- se estiver a tomar um medicamento que possa abrandar a sua frequência cardíaca (por ex., medicamentos utilizados para o tratamento de arritmias, alguns antibióticos, antimaláricos ou medicamentos utilizados para o tratamento de condições psicológicas);
- se estiver a tomar um medicamento que possa diminuir o nível de potássio no sangue.
- Flucloxacilina (antibiótico), devido a um risco grave de anomalias no sangue e fluídos (acidose metabólica com hiato aniónico aumentado) que deve ter tratamento urgente e que pode ocorrer particularmente em caso de compromisso grave da função renal, sépsis (quando as bactérias e as suas toxinas circulam no sangue levando a lesões nos órgãos), malnutrição, alcoolismo crónico, e se forem utilizadas as doses diárias máximas de paracetamol.

Não deverá tomar Chrobion® com outros medicamentos que contenham anti-histamínicos.

Não deverá tomar Chrobion® com álcool.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Pare de utilizar este medicamento e informe o seu médico imediatamente se sentir qualquer um dos sintomas seguintes:

Frequentes (1/100, <1/10)
- fadiga;
- sedação, vertigens, dificuldade de concentração, instabilidade, tonturas;
- boca seca.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Última revisão 24/11/2023.

Muito raros (<1/10.000)
- hematomas ou sangramento inesperados;
- reações alérgicas, tais como erupção cutânea, comichão, por vezes acompanhadas de problemas respiratórios ou inchaço dos lábios, língua, garganta ou face;
- erupção cutânea ou descamação, inchaço ou úlceras na boca;
- problemas respiratórios anteriores com aspirina ou anti-inflamatórios não esteroides e sensação de uma reação idêntica com este medicamento;
- alterações em análises de sangue para medir a função hepática;
- casos de reações cutâneas graves.

Outros efeitos secundários podem incluir: confusão, agitação, cefaleia, ataque (epilepsia), sensação de formigueiro na pela, dificuldade em fazer pequenos movimentos, visão turva, batimento cardíaco acelerado ou anormal, espessamento da expetoração, indigestão ou problemas de estômago, náuseas, vómito, contração muscular, dificuldade em urinar.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através INFARMED, I.P.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.