Femmlux 6,5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 6,5 mg de extrato seco de rizoma de Cimicifuga racemosa
Embalagens de 30 e 60 comprimidos revestidos por película
FEMMLUX®
- Informação do Medicamento
- Indicações Terapêuticas
- Posologia e modo de administração
- Contra-indicações
- Advertências e Precauções Especiais de utilização
- Interações Medicamentosas e outras formas de interação
- Efeitos Indesejáveis
FEMMLUX®
Femmlux é um medicamento utilizado no alívio dos sintomas da menopausa, tais como afrontamentos e suores intensos.
FEMMLUX®
Tome este medicamento exatamente como está descrito no folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Dose recomendada:
- As mulheres com sintomas da menopausa devem tomar um comprimido por dia. Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias (de manhã ou à noite). Ingira os comprimidos inteiros com um copo de água ou outro líquido. Não mastigue os comprimidos.
Não deve exceder a dose recomendada.
Se tomou mais do que a dose recomendada, consulte o seu médico ou outro profissional de saúde, designadamente um farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Femmlux não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Não há problema caso se tenha esquecido de tomar um comprimido.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico
Dose recomendada:
- As mulheres com sintomas da menopausa devem tomar um comprimido por dia. Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias (de manhã ou à noite). Ingira os comprimidos inteiros com um copo de água ou outro líquido. Não mastigue os comprimidos.
Não deve exceder a dose recomendada.
Se tomou mais do que a dose recomendada, consulte o seu médico ou outro profissional de saúde, designadamente um farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Femmlux não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Não há problema caso se tenha esquecido de tomar um comprimido.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico
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Hipersensibilidade à substância ativa (extrato seco de Cimicifuga racemosa) ou a qualquer um dos excipientes (Lactose mono-hidratada, Celulose em pó, Sílica coloidal anidra, Estearato de magnésio, Amido de milho, Celulose microcristalina, Carboximetilamido sódico (Tipo A), Hipromelose, Macrogol 4000 e Dióxido de titânio (E171)).
- Doença hepática ativa ou antecedentes de doença hepática.
- Doentes com antecedentes ou atualmente submetidas a tratamento de tumores estrogénio-dependentes.
- Intolerância à lactose.
- Mulheres grávidas ou a amamentar ou mulheres em idade fértil.
- Crianças com menos de 18 anos de idade.
- Doença hepática ativa ou antecedentes de doença hepática.
- Doentes com antecedentes ou atualmente submetidas a tratamento de tumores estrogénio-dependentes.
- Intolerância à lactose.
- Mulheres grávidas ou a amamentar ou mulheres em idade fértil.
- Crianças com menos de 18 anos de idade.
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Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Femmlux:
- Se tem antecedentes de alterações menstruais persistentes;
- Se está atualmente a tomar um medicamento contendo estrogénios.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não está indicado em doentes com menos de 18 anos de idade.
Não tome Femmlux se está grávida ou a amamentar.
Não foram realizados estudos sobre o efeito sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Os comprimidos contêm 143 mg de lactose na sua composição. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película ou seja, é praticamente "isento de sódio".
- Se tem antecedentes de alterações menstruais persistentes;
- Se está atualmente a tomar um medicamento contendo estrogénios.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não está indicado em doentes com menos de 18 anos de idade.
Não tome Femmlux se está grávida ou a amamentar.
Não foram realizados estudos sobre o efeito sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Os comprimidos contêm 143 mg de lactose na sua composição. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película ou seja, é praticamente "isento de sódio".
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Interações medicamentosas e outras formas de interação.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a toma, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Femmlux não tem, até à data, nenhuma interação reportada com alimentos, bebidas e álcool
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a toma, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Femmlux não tem, até à data, nenhuma interação reportada com alimentos, bebidas e álcool
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Sintomas gastrointestinais (sintomas dispépsicos e diarreia).
Reações alérgicas cutâneas (urticária, prurido e erupções cutâneas).
Edema facial e edema periférico.
Reações hepáticas (incluindo hepatite, icterícia e alterações nos testes da função hepática).
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do INFARMED, I.P.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Reações alérgicas cutâneas (urticária, prurido e erupções cutâneas).
Edema facial e edema periférico.
Reações hepáticas (incluindo hepatite, icterícia e alterações nos testes da função hepática).
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do INFARMED, I.P.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.