Grinhals® é utilizado para o tratamento sintomático da congestão nasal associada a constipações com dor e/ou febre, em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

Este website destina-se exclusivamente a residentes em Portugal.

Data de aprovação do RCM: 21/06/2023.

Última revisão: 24/11/2023.

Tome este medicamento exatamente como está descrito no folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

A dose recomendada é para adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade: 1 comprimido a cada 6 horas, se necessário. Para sintomas mais graves, tomar 2 comprimidos a cada 6 horas, se necessário.

Nunca deverá exceder a dose diária máxima de 6 comprimidos.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Data de aprovação do RCM: 21/06/2023.

Última revisão: 24/11/2023.

Não tome Grinhals®
- se tem alergia ao ibuprofeno ou ao cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outro componente deste medicamento;
- se tem idade inferior a 15 anos;
- se está no terceiro trimestre da gravidez (7 meses ou mais);
- se já teve uma reação alérgica ou falta de ar, asma, erupção na pele, comichão e corrimento nasal ou inchaço na face quando da toma prévia de ácido acetilsalicílico ou outros AINEs;
- se tem úlceras no estômago ou duodeno (úlceras pépticas) recorrentes ativas ou antecedentes ou hemorragia (pelo menos dois episódios diferentes de úlceras ou hemorragia confirmadas);
- se tem antecedentes de hemorragia gastrointestinal ou perfuração relacionada com tratamento prévio com AINEs;
- se tem insuficiência grave do fígado ou dos rins;
- se tem insuficiência cardíaca grave (problemas cardíacos graves);
- se tem problemas graves de coração ou de circulação (doença cardíaca, tens~-ao arterial alta, angina, batimento cardíaco acelerado), glândula tiroide hiperativa, diabetes ou feocromocitoma (tumor na glândula adrenal);
- se tem antecedentes de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio)
- se teve um acidente vascular cerebral (AVC) ou se já lhe disseram que está em risco de poder vir a sofrer de um AVC;
- se tem antecedentes de convulsões (ataques);
- se sofre de distúrbios inexplicáveis na formação das células do sangue;
- se tem um aumento na pressão do olho (glaucoma de ângulo fechado);
- se tem dificuldade em urinar relacionada com problemas de próstata;
- se lhe foi diagnosticado Lúpus Eritematoso Sistémico (LES), uma doença que afeta o sistema imunitário causando dores nas articulações, alterações na pele e outro problemas.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Data de aprovação do RCM: 21/06/2023.

Última revisão: 24/11/2023.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Grinhals®:
- se tem asma, o uso deste medicamento pode causar um ataque de asma;
- se tem antecedentes de distúrbios gastrointestinais (como hérnia do hiato, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica ou duodenal);
- se tem ou teve doença gastrointestinal (colite ulcerativa ou doença de Crohn);
- se tem a tensão arterial alta, diabetes, colesterol alto, história familiar de doença cardíaca ou AVC, ou se fumar;
- se tem problemas nos rins ou fígado;
- se tem diabetes devido a uma potencial nefropatia diabética;
- se tem glândula tiroide hiperativa (hipertiroidismo) ou psicose;
- se tem distúrbios na coagulação;
- se tiver problemas cardíacos, incluindo insuficiência cardíaca, angina (dor no peito), se já tiver tido um ataque cardíaco, cirurgia bypass, doença arterial periférica (má circulação nas pernas ou pés devido a estreitamento ou bloqueio das artérias) ou qualquer outro tipo de AVC (incluindo "mini-AVC" ou ataque isquémico transitório "ATI").

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Data de aprovação do RCM: 21/06/2023.

Última revisão: 24/11/2023.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Grinhals® pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos. Por exemplo:
- anticoagulantes (isto é, substâncias que tornam o sangue fino/previnem a coagulação, por ex. ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina);
- medicamentos para reduzir a tensão arterial alta (inibidores da ECA, como o captopril, bloqueadores beta, como o atenolol, antagonistas dos recetores da angiotensina II, como o losartan).

Alguns outros medicamentos poderão também afetar ou ser afetados pelo tratamento com Grinhals®. Deverá sempre consultar o seu médico antes da utilização de Grinhals® com outros medicamentos.

Grinhals® não deve ser utlizado em associação com:
- outros medicamentos vasoconstritores usados como descongestionantes nasais, quer administrados por via oral ou nasal (por ex. fenilpropanolamina, fenilefrina e efedrina);
- um medicamento para perturbação de hiperatividade e défice de atenção (PHDA), chamado metilfenidato;
- medicamentos para a depressão como inibidores de monoamina oxidase não seletivos (IMAO, como a iproniazida)- Também não tome este medicamento se os tiver tomado nos últimos 14 dias.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar:
- outros AINEs incluindo doses elevadas de ácido acetilsalicílico e inibidores seletivos COX-2;
- medicamentos para tratar arritmias cardíacas (glicosídeos cardíacos , por ex. digoxina);
- medicamentos para tratar a epilepsia (por ex. fenitoína);
- glucocorticoides, os quais são utlizados para muitas situações como dor, inchaço, alergia, asma, reumatismo e problemas na pele;
- heparinas injetáveis;
- alguns medicamentos para a depressão (por ex. lítio, inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), inibidores da monoamina oxidase A (IMAO));
- medicamentos para supressão temporária do sistema imunitário, por ex. metotrexato (para atrite, psoríase e alguns cancros), ciclosporina ou tacrolímus (administração depois de um transplante);
- medicamentos antidiabéticos (sulfonilureias);
- medicamentos utilizados para tratar infeções (por ex. antibióticos da família das quinolonas, trimetoprim);
- medicamentos que ajudam a urinar (por ex. diuréticos poupadores de potássio);
- medicamentos para a gota (por ex. probenecida, sulfinpirazona);
- qualquer medicamento para as enxaquecas (incluindo medicamentos alcaloides derivados da ergotamina);
- medicamentos para tratamento VIH/SIDA (zidovudina);
- preparações contendo Ginkgo biloba

A administração de pseudoefedrina próximo da altura da sua cirurgia, pode originar um aumento súbito da tensão arterial. Interrompa o tratamento com Grinhals® vários dias antes da cirurgia e informe o seu anestesista.

Deverá evitar a ingestão de álcool durante o tratamento

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não tome Grinhals® durante o terceiro trimestre da gravidez.

Não tome este medicamento se estiver a amamentar, pois poderá prejudicar o seu bebé.

O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos (AINEs) que podem comprometer a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível quando é interrompida a toma do medicamento.

Grinhals® pode causar tonturas, alucinações, dor de cabeça não comum e distúrbios visuais ou auditivos, assim, poderá afetar temporariamente a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Caso sinta algum destes sintomas deverá evitar conduzir ou utilizar máquinas.

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Última revisão: 24/11/2023.

Pare de tomar Grinhals® e consulte imediatamente o seu médico se experienciar:
- sinais de hemorragia intestinal como: fezes de cor vermelha viva, fezes escuras, vómito com sangue ou partículas escuras que parecem borras de café;
- sinais de reação alérgica grave como: erupções na pele graves, descamação, esfoliação ou formação de bolhas na pele, inchaço facial, respiração sibilante inexplicável, falta de ar, hematomas (nódoas negras) recorrentes.

Fale com o seu médico se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis, se estes piorarem ou se experiencia algum efeito indesejável que não esteja descrito.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- indigestão, desconforto ou dor de estômago, náuseas, vômitos, flatulência, diarreia, obstipação (prisão de ventre), perda de sangue gastrointestinal reduzida levando em casos ratos a anemia.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- reações de hipersensibilidade com urticárias, comichão e ataque de asma (com descida da tensão arterial);
- distúrbios no sistema nervoso central como dor de cabeça, tonturas, dificuldade em dormir, agitação, irritabilidade ou cansaço;
- distúrbios visuais;
- úlceras no estômago ou intestino, por vezes com hemorragia e perfuração, gastrite, inchaço da boca com ulceração (estomatite ulcerativa) agravamento da colite e doença de Crohn;
- várias erupções na pele.

Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas)
- acufenos (zumbidos nos ouvidos);
- insónia, nervosismo, ansiedade, inquietação, tremer, alucinações;
- agravamento da asma ou reação de hipersensibilidade com falta de ar;
- danos nos tecidos do rim (necrose papilar), aumento das concentrações de ácido úrico no sangue.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através INFARMED, I.P.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

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Data de aprovação do RCM: 21/06/2023.

Última revisão: 24/11/2023.