SULIDOR®
Sulidor 30 mg/g gel

Cada grama de gel contém 30 mg de nimesulida.

Embalagem 50g

CNP: 5546494

Leia cuidadosamente a informação presente na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas deve consultar o médico ou farmacêutico.

Este website destina-se exclusivamente a residentes em Portugal.

Última revisão: 24/07/2018
SULIDOR®
Sulidor está indicado no alívio sintomático da dor associada a entorses e tendinites agudas traumáticas.

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Última revisão: 24/07/2018

SULIDOR®
Adultos: Sulidor (habitualmente 3 g, correspondendo a uma linha de 6-7 cm de comprimento) deve aplicar-se numa fina camada sobre a área afetada, 2-3 vezes ao dia, e massajar até à completa absorção.

A duração do tratamento deve ser de 7 a 15 dias.

Crianças com menos de 12 anos: Não deve ser utilizado por não ter sido estudado nesta população.

Idosos: de acordo com os dados de farmacocinética não são necessários ajustes posológicos. No entanto deverá ser considerado que estes doentes estão mais predispostos a situações de insuficiência renal e/ou hepática.

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Última revisão: 24/07/2018

SULIDOR®
Hipersensibilidade conhecida à nimesulida ou a qualquer um dos excipientes do gel.

Uso em doentes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos inibidores da síntese das prostaglandinas induziram reações alérgicas tais como rinite, urticária ou broncospasmo.

Uso em soluções de continuidade da pele ou em presença de infeção local.

Uso simultâneo com outros cremes tópicos.

Uso em crianças com idade inferior a 12 anos.

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Última revisão: 24/07/2018
SULIDOR®
Sulidor não deve ser aplicado sobre feridas da pele ou lesões abertas.
Não deve entrar em contacto com os olhos ou mucosas; no caso de haver um contacto acidental, lave imediatamente com água.
O medicamento nunca deve ser ingerido.
As mãos devem ser lavadas após a aplicação do gel. Não deve ser usado com pensos oclusivos.

Sulidor não é recomendado em crianças com idade inferior aos 12 anos.

Os efeitos indesejáveis podem ser reduzidos utilizando a dose mínima eficaz durante o menor período de tempo possível.
Os doentes com hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica ativa ou suspeita, disfunção hepática ou renal grave, alterações graves da coagulação ou com insuficiência cardíaca grave/ não controlada devem ser tratados com precaução.

Deve ser usada precaução especial quando se tratam doentes com hipersensibilidade conhecida a outros AINE, uma vez que Sulidor não foi estudado em indivíduos com hipersensibilidade.
Não pode ser excluída a possibilidade destes doentes desenvolverem hipersensibilidade durante o tratamento. Uma vez que pode ocorrer uma sensação de queimadura e excecionalmente fotodermatite com outros AINE tópicos, deve ser também prestada especial atenção durante o tratamento com Sulidor.

Os doentes devem ser prevenidos contra a exposição direta à luz solar e solários de modo a reduzir o risco de fotossensibilidade.

Se os sintomas persistirem ou a situação se agravar, deve consultar-se o médico.

Na medida em que existe a possibilidade de absorção cutânea de Sulidor, não é possível excluir a ocorrência de efeitos sistémicos.
O risco de ocorrência destes efeitos depende, entre outros fatores, da superfície exposta, quantidade aplicada e tempo de exposição.

Segurança cutânea dos AINE: Têm sido muito raramente notificadas reações cutâneas graves, algumas das quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à administração de AINE.
Aparentemente o risco de ocorrência destas reações é maior no início do tratamento, sendo que na maioria dos casos estas reações manifestam-se durante o primeiro mês de tratamento.

Sulidor deve ser interrompido aos primeiros sinais de rash, lesões mucosas, ou outras manifestações de hipersensibilidade.

Sulidor contém para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e para-hidroxibenzoato de propilo, que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Sulidor contém propilenoglicol, que pode causar irritação cutânea.

Fertilidade, gravidez e aleitamento: Sulidor não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento, a menos que tal seja claramente necessário, devido à falta de dados relevantes nestas subpopulações.

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Última revisão: 24/07/2018

SULIDOR®
Diuréticos, Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA) e Antagonistas da Angiotensina II (AAII): Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) podem diminuir a eficácia dos diuréticos assim como de outros medicamentos anti hipertensores.

Nalguns doentes com função renal diminuída (ex.: doentes desidratados ou idosos com comprometimento da função renal) a coadministração de um IECA ou AAII e agentes inibidores da ciclooxigenase pode ter como consequência a progressão da deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda, que é normalmente reversível.

A ocorrência destas interações deverá ser tida em consideração em doentes a fazer a aplicação de nimesulida, sobretudo se for em zonas extensas da pele e por tempo prolongado, em associação com IECA ou AAII.
Consequentemente, esta associação medicamentosa deverá ser utilizada com precaução, sobretudo em doentes idosos.
Os doentes devem ser adequadamente hidratados e deverá ser analisada a necessidade de monitorizar a função renal após o início da terapêutica concomitante, e periodicamente desde então.

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Última revisão: 24/07/2018

SULIDOR®
Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Frequentes: prurido, eritema. Muito raros: reações bolhosas incluindo síndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

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